分析實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)4篇
在現(xiàn)在社會(huì)，崗位職責(zé)使用的頻率越來(lái)越高，制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。我們?cè)撛趺粗贫◢徫宦氊?zé)呢？以下是小編為大家整理的分析實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
分析實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)1
職責(zé)描述:
1、領(lǐng)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室分析團(tuán)隊(duì)，根據(jù)客戶(hù)或其他相關(guān)要求，幫助下屬分析人員建立并完善項(xiàng)目中產(chǎn)品、材料及中間體的分析方法與標(biāo)準(zhǔn);
2、起草并整理相關(guān)分析方法、儀器使用等sop文件及其他資料;
3、使用相關(guān)儀器對(duì)實(shí)驗(yàn)室樣品進(jìn)行分析并對(duì)結(jié)果進(jìn)行評(píng)估，輸出有價(jià)值的分析報(bào)告;
4、組織討論和解決日常工作中突發(fā)問(wèn)題;
5、對(duì)團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行儀器操作、工作思路和分析方法的培訓(xùn);
任職要求:
1、985/211本科以上學(xué)歷，應(yīng)用化學(xué)想關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、超強(qiáng)的邏輯能力和統(tǒng)籌規(guī)劃能力，善于解決多項(xiàng)目并行下的'項(xiàng)目管理問(wèn)題;
3、icp-ms、td-gc-ms、auto-titrator、ic等儀器分別分析化學(xué)品、水、溶劑(包括了光阻、粘合劑等)等金屬含量，air&diw voc含量，化學(xué)品濃度，水含量分析，air&diw離子含量等;
4、樂(lè)觀陽(yáng)光、有進(jìn)取心和責(zé)任感，較強(qiáng)的抗壓能力;
分析實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)2
職責(zé)
1、負(fù)責(zé)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室籌建與實(shí)驗(yàn)室日常管理工作;
2、組織實(shí)施實(shí)驗(yàn)室材料檢測(cè)、檢測(cè)新項(xiàng)目開(kāi)發(fā)、方法驗(yàn)證、標(biāo)準(zhǔn)變更等工作,解決檢測(cè)工作中的技術(shù)問(wèn)題
3、按照實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系保障實(shí)驗(yàn)室正常運(yùn)轉(zhuǎn);
4、組織實(shí)施實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)和考核工作、日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作
5、組織實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)資質(zhì)申請(qǐng)及評(píng)審工作
要求
1、化學(xué)、材料、環(huán)境類(lèi)專(zhuān)業(yè),本科或以上學(xué)歷,5年以上材料檢測(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
2、熟悉實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)相關(guān)法律法規(guī)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
3、具備良好的檢測(cè)技術(shù)和管理知識(shí)培訓(xùn)督導(dǎo)能力
分析實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)3
職責(zé)描述：
�。�1）認(rèn)真學(xué)習(xí)并熟悉質(zhì)量體系文件，嚴(yán)格按照分析操作規(guī)程，進(jìn)行樣品的檢測(cè)分析；
�。�2）及時(shí)認(rèn)真記錄原始數(shù)據(jù)，保證記錄的.真實(shí)性、完整性和可溯源性。
（3）負(fù)責(zé)分析檢測(cè)相關(guān)數(shù)據(jù)，及時(shí)編制檢測(cè)報(bào)告；
�。�4）負(fù)責(zé)分析檢測(cè)相關(guān)儀器的日常維護(hù)；
（5）負(fù)責(zé)危廢取樣、化學(xué)試劑的妥善安全保存；
任職要求：
衛(wèi)生分析、化工、環(huán)保和生物醫(yī)藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，熟練操作日常辦公軟件，具備強(qiáng)烈的責(zé)任心，能獨(dú)立完成工作，有團(tuán)隊(duì)合作精神，有化驗(yàn)員證優(yōu)先考慮。
專(zhuān)科以上學(xué)歷，本地人優(yōu)先錄用。
分析實(shí)驗(yàn)室崗位職責(zé)4
崗位職責(zé):
1.全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)、組織和運(yùn)行管理，確保實(shí)驗(yàn)室具有滿(mǎn)足工作要求的各項(xiàng)條件，保證研究項(xiàng)目及時(shí)、正常地運(yùn)行。
2.確保實(shí)驗(yàn)室(研究機(jī)構(gòu))的工作符合glp、藥物臨床試驗(yàn)生物樣本分析實(shí)驗(yàn)室管理指南(試行)等規(guī)范的要求。
3.確保建立工作人員的教育背景、工作經(jīng)歷、培訓(xùn)情況、崗位描述等資料，并歸檔保存、及時(shí)更新。
4.確保工作人員清楚地理解自己的職責(zé)及所承擔(dān)的工作內(nèi)容，如有必要應(yīng)提供與這些工作相關(guān)的培訓(xùn)。
5.組織建立完善的質(zhì)量管理體系。組織制定和修改管理制度、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程;定期審閱所有管理制度、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程文件，確保所有文件適時(shí)更新。確保工作人員嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，所有新建和修改后的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程需經(jīng)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人簽字批準(zhǔn)方可生效，其原始文件作為檔案進(jìn)行保存。
6.確保在研究機(jī)構(gòu)內(nèi)建立質(zhì)量保證程序，由獨(dú)立的質(zhì)量保證人員執(zhí)行，并確保其按照本規(guī)范的要求履行質(zhì)量保證職責(zé)
制定主計(jì)劃表，掌握各項(xiàng)分析工作的`進(jìn)展。確保主計(jì)劃表及時(shí)進(jìn)行更新，定期對(duì)主計(jì)劃表歸檔保存。主計(jì)劃表應(yīng)至少包括研究名稱(chēng)和/或代號(hào)、受試物名稱(chēng)和/或代號(hào)、研究開(kāi)始時(shí)間、研究狀態(tài)、專(zhuān)題負(fù)責(zé)人姓名、研究委托方等。
7.確保在每項(xiàng)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，指定具有適當(dāng)資質(zhì)、經(jīng)驗(yàn)并接受過(guò)培訓(xùn)的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，試驗(yàn)過(guò)程中確需更換項(xiàng)目負(fù)責(zé)人時(shí)，應(yīng)記錄更換的原因和時(shí)間，并保留相關(guān)記錄。
8.確保質(zhì)量保證部門(mén)的報(bào)告被及時(shí)處理，并采取必要的糾正和/或預(yù)防措施。
9.審查、批準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、結(jié)果或報(bào)告。
10.確保計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)適用于其使用目的，并且依照本規(guī)范要求進(jìn)行驗(yàn)證、使用和維護(hù)。
11.確保實(shí)驗(yàn)室定期參加必要的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證和比對(duì)活動(dòng)。
招聘要求:
1.碩士以上學(xué)歷，醫(yī)藥生物分析相關(guān)專(zhuān)業(yè)，三年以上生物樣本分析管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉質(zhì)譜、色譜等設(shè)備的使用和維護(hù)，熟悉實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證體系(glp，cnas等)，能準(zhǔn)確把握有關(guān)法律法規(guī)及gcp和glp的要求，保證實(shí)驗(yàn)室分析數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和規(guī)范性。
2.具有高度的職責(zé)感，能堅(jiān)持原則，解決分析技術(shù)問(wèn)題，對(duì)生物樣本分析進(jìn)行正確指導(dǎo)、監(jiān)督和裁決。
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