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微生物技術(shù)員崗位職責(zé)

時(shí)間:2023-07-08 09:20:56 生物/化工/環(huán)保/能源 我要投稿

(精品)微生物技術(shù)員崗位職責(zé)

  在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天,需要使用崗位職責(zé)的場(chǎng)合越來(lái)越多,任何崗位職責(zé)都是一個(gè)責(zé)任、權(quán)力與義務(wù)的綜合體,有多大的權(quán)力就應(yīng)該承擔(dān)多大的責(zé)任,有多大的權(quán)力和責(zé)任應(yīng)該盡多大的義務(wù),任何割裂開(kāi)來(lái)的做法都會(huì)發(fā)生問(wèn)題。那么崗位職責(zé)怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢?下面是小編整理的微生物技術(shù)員崗位職責(zé),歡迎閱讀與收藏。

(精品)微生物技術(shù)員崗位職責(zé)

微生物技術(shù)員崗位職責(zé)1

  崗位職責(zé)

  執(zhí)行原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品的取樣

  執(zhí)行日常微生物相關(guān)的檢驗(yàn),包括微生物限度檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查及無(wú)菌檢查等

  水系統(tǒng)及潔凈環(huán)境的`日常監(jiān)控

  培養(yǎng)基、菌懸液及其他實(shí)驗(yàn)相關(guān)試劑的制備

  協(xié)助OOS/OOT/偏差的調(diào)查

  職位要求:

  了解中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、歐洲藥典及GMP/cGMP/歐盟GMP的相關(guān)要求

  熟悉無(wú)菌檢查、微生物限度檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查等藥品微生物的檢測(cè)及方法驗(yàn)證

  熟練掌握細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)儀器、無(wú)菌檢查隔離器、脈動(dòng)真空滅菌柜、微生物鑒定儀等常用設(shè)備的使用

微生物技術(shù)員崗位職責(zé)2

  1、現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)控制,安全有效使用操作機(jī)器。

  2、維護(hù)機(jī)器設(shè)備的正常工作狀態(tài)。

  3、對(duì)生產(chǎn)的機(jī)器設(shè)備及模具必須作日常的維護(hù)保養(yǎng)。

  4、做好生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的`原始記錄。

  5、解決日常的生產(chǎn)問(wèn)題及設(shè)備問(wèn)題。

  7、協(xié)助班組長(zhǎng)監(jiān)控產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量狀態(tài)。

  8、協(xié)助班組長(zhǎng)做好班組的各項(xiàng)管理工作。

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