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銷售授權審批制度
隨著社會一步步向前發(fā)展，人們運用到制度的場合不斷增多，制度就是在人類社會當中人們行為的準則。你所接觸過的制度都是什么樣子的呢？以下是小編為大家收集的銷售授權審批制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
銷售授權審批制度1
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的形式：
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務，是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供藥品（包括醫(yī)療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器）交易服務的電子商務活動。
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務包括為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易以及向個人消費者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務。
資格證書的名稱、有效期、審批主體：
從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須經(jīng)過審查驗收并取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書。
驗收標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。資格證書由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期5年。
�、賴沂称匪幤繁O(jiān)督管理局對為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務的企業(yè)進行審批。
�、谑�、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門對本行政區(qū)域內(nèi)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)和向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)進行審批。
企業(yè)向個人消費者提供交易服務的條件
向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)，應當具備以下條件：
（一）依法設立的藥品連鎖零售企業(yè)；
（二）提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的網(wǎng)站已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的資格；
（三）具有健全的網(wǎng)絡與交易安全保障措施以及完整的.管理制度；
（四）具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備；
（五）具備網(wǎng)上咨詢、網(wǎng)上查詢、生成訂單、電子合同等基本交易服務功能；
�。⿲ι暇W(wǎng)交易的品種有完整的管理制度與措施。
�。ㄆ撸┚哂信c上網(wǎng)交易的品種相適應的藥品配送系統(tǒng)；
（八）具有執(zhí)業(yè)藥師負責網(wǎng)上實時咨詢，并有保存完整咨詢內(nèi)容的設施、設備及相關管理制度；
（九）從事醫(yī)療器械交易服務，應當配備擁有醫(yī)療器械相關專業(yè)學歷、熟悉醫(yī)療器械相關法規(guī)的專職專業(yè)人員。
提供交易服務的企業(yè)交易行為規(guī)定
①必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書號碼。
�、诒仨殗栏駥徍藚⑴c互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構從事藥品交易的資格及其交易藥品的合法性。
�、蹖κ状紊暇W(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構以及藥品，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須索取、審核交易各方的資格證明文件和藥品批準證明文件并進行備案。
④通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營的藥品，不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務。
�、菹騻�人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥，不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構銷售藥品。⑥在互聯(lián)網(wǎng)上進行藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構必須通過（食品）藥品監(jiān)督管理部門和電信業(yè)務主管部門審核同意的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務企業(yè)進行交易。
⑦參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品。無證交易的處罰（了解）
銷售授權審批制度2
重大事項內(nèi)部報告審批制度
第一章總則
第一條
為了規(guī)范開發(fā)有限責任公司（以下簡稱“公司”）的重大事項內(nèi)部報告審批工作，明確公司各部門重大事項內(nèi)部報告的職責和程序，確保公司領導準確掌握并及時處置緊急重大事項，特制定本制度。
第二條
本制度適用于公司各部門。
第三條
公司各部門負責人為第一責任人和聯(lián)絡人，綜合管理部負責人為聯(lián)絡人；由聯(lián)絡人具體負責信息的收集、整理工作，并在第一責任人簽字后負責上報工作。
第四條
公司負有報告義務的有關人員應根據(jù)其任職單位的實際情況，制定相應的內(nèi)部信息上報制度，以保證及時了解和掌握有關信息。
第五條
公司各部門負責人以及因工作關系了解到公司應披露的信息的人員，在該信息尚未公開披露之前，負有保密義務。
第二章重大事項的范圍
第六條
需要報告的重大事項：
�。ㄒ唬┦形⑹腥舜�、市政府、市政協(xié)交辦的重要事項及完成情況；
（二）董事長、總經(jīng)理交辦的重要工作任務完成情況；
（三）上級部門、領導交辦的重要事項及完成情況；
�。ㄋ模┕こ探ㄔO、交通管理的突發(fā)性事件、事故；
�。ㄎ澹┫录壵埵�、報告的重要事項；
（六）部門及個人獲得的市級以上的獎懲情況；
（七）干部違法違紀行為或工作中出現(xiàn)重大失誤情況；
�。ò耍┬枰獔蟾娴钠渌卮笫马�。
第七條
需要審批的重大事項：
（一）在正常工作期間，領導和部門負責人外出考察、學習以及離開市區(qū)的活動；
�。ǘ┎块T負責組織的集體活動（包括黨、團、工會等活動）；
�。ㄈ┎块T負責組織的專業(yè)培訓和外出參觀學習培訓、專題講座、學術討論等活動；
�。ㄋ模┱鞯夭疬w強拆行動和工程項目建設突擊行動；
�。ㄎ澹┢渌枰男袑徟绦虻氖马棥�
第三章重大事項報告審批程序
第八條
公司重大事項報告程序和要求：
�。ㄒ唬┨峁┬畔⒌牧x務人應核對相關信息資料，并對資料的真實性、準確性、完整性、及時性負責；
�。ǘ⿲嵭兄鸺増蟾嬷贫�。報告要堅持分級負責，逐級報告的原則，凡屬職權范圍的工作，要各負其責，認真落實。凡重大問題本級無權決定的，要逐級報告，不得超越權限；
�。ㄈ┓残枰獔蟾娴闹卮笫马椨蓤蟾娌块T（單位）或個人用書面、口頭或其他形式報告，能事前報告的事要事前報告，事前無法報告的.，事后應及時補報；
（四）凡重大突發(fā)事件或事故應急報告，必須在第一時間（1小時內(nèi)）報告主管領導，一般事故要及時（4小時內(nèi)）報告；可先用電話口頭報告，然后再補報文字報告。來不及報送詳細情況的，可先進行初報，然后根據(jù)事態(tài)進展和處理情況，隨時進行續(xù)報；
（五）凡領導交辦的事情，都必須堅決執(zhí)行，認真落實，確實遇到困難無法辦理的應及時報告；
�。┬枰男袑ν庑畔⑴读x務的事項，按照《政府信息公開條例》有關規(guī)定的程序執(zhí)行。
第九條
公司重大事項審批程序和要求：
�。ㄒ唬┯袑徟绦蛞�(guī)定的重大事項按照公司有關審批程序進行；
�。ǘ┎块T負責組織的集體活動和外出活動需提前三天報告公司總經(jīng)理,同時上報活動方案，經(jīng)批準同意后方可行動，重大活動要上報公司董事長審批；
�。ㄈ﹫蟾媸马椨韶熑尾块T審批或請示有關領導后審批。急事及時批復，其它事項三天內(nèi)批復。
第四章重大事項的報告紀律及責任
第十條
上級負責人對下級報告的重要事項，屬自身職責范圍的要及時答復或處理，自身難以處理的，要及時上報。因自身答復不及時或處理不當或應上報而未上報的，造成后果的要追究當事人責任。
第十一條
報告對象必須及時按要求如實報告，并嚴格按批復意見辦理，辦結(jié)后將辦理情況向受理人寫出書面匯報或口頭匯報。未按要求報告或未按批復意見辦理的，視情節(jié)輕重給予責任人紀律處分。
第十二條
對一些影響公司發(fā)展全局的突發(fā)事件，因本部門或當事人原因?qū)е挛醇皶r上報而造成嚴重后果的，追究當事人和部門負責人的責任。
第十三條
重大事項報告情況，由公司綜合管理部負責督辦。需要上報的由綜合管理部按有關要求及時上報。
第五章附則
第十四條
本制度未做規(guī)定的，按照公司有關規(guī)章制度執(zhí)行。
第十五條
本制度與有關法律、法規(guī)、規(guī)范性文件有沖突時,按有關法律、法規(guī)、規(guī)范性文件規(guī)定執(zhí)行。
第十六條
本制度自下發(fā)之日起實施。
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