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高一下冊生物知識點

時間：2022-03-31 03:26:42 生物/化工/環(huán)保/能源我要投稿

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高一下冊生物知識點

高一下冊生物知識點1

　　X染色體隱性遺傳

高一下冊生物知識點

　　1、人類紅綠色盲

　�、�、致病基因Xa正�；颍篨A

　�、�、患者：男性XaY女性XaXa正常：男性XAY女性XAXAXAXa(攜帶者)

　　2、伴X隱性遺傳的遺傳特點：

　�、佟⑷巳褐邪l(fā)病人數(shù)男性患者多于女性患者。

　�、凇⑼懈舸z傳現(xiàn)象

　�、邸⒕呓徊孢z傳現(xiàn)象：男性→女性→男性(母病子必病)

　　X染色體顯性遺傳

　　1、抗維生素D佝僂病

　�、�、致病基因XA正�；颍篨a

　�、凇⒒颊撸耗行訶AY女性XAXAXAXa正常：男性XaY女性XaXa

　　2、伴X顯性遺傳的遺傳特點：

　　①、人群中發(fā)病人數(shù)女性患者多于男性患者。

　�、凇⒕哂羞B續(xù)遺傳現(xiàn)象

　�、邸⒕呓徊孢z傳現(xiàn)象：男性→女性→男性(父病女必病)

　　Y染色體遺傳

　　1、人類毛耳現(xiàn)象

　　2、Y染色體遺傳的遺傳特點：基因位于Y染色體上，僅在男性個體中遺傳

　　遺傳病類型的鑒別

　　1、先判斷基因的`顯、隱性：

　�、�、父母無病，子女有病——隱性遺傳(無中生有)

　�、凇⒏改赣胁�，子女無病——顯性遺傳(有中生無)

　　2、再判斷致病基因的位置：

　　①、已知隱性遺傳

　　父正女病——常、隱性遺傳母病兒正——常、隱性遺傳

　�、凇⒁阎@性遺傳

　　父病女正——常、顯性遺傳母正兒病——常、顯性遺傳

　　3、不能確定的判斷：

　　①、代代之間具有連續(xù)性——可能為顯性遺傳

　�、�、患者無性別差異，男女各占1/2——可能為常染色體遺傳

　�、邸⒒颊哂忻黠@性別差異

　　i、男性明顯多于女性——可能為伴X隱性遺傳

　　ii、女性明顯多于男性——可能為伴X顯性遺傳

　　iii、男性全患病，女性全不患病——可能為伴Y遺傳

高一下冊生物知識點2

　　1、基因是DNA的片段，但必須具有遺傳效應(yīng)，有的DN-段屬間隔區(qū)段，沒有控制性狀的作用，這樣的DN-段就不是基因。每個DNA分子有很多個基因。每個基因有成百上千個脫氧核苷酸。基因不同是由于脫氧核苷酸排列順序不同�；蚩刂菩誀罹褪峭ㄟ^控制蛋白質(zhì)合成來實現(xiàn)的。DNA的遺傳信息又是通過RNA來傳遞的。

　　2、基因控制蛋白質(zhì)的合成：RNA與DNA的區(qū)別有兩點：①堿基有一個不同：RNA是尿嘧啶，DNA則為胸腺嘧啶。②五碳糖不同：RNA是核糖，DNA是脫氧核糖，這樣一來組成RNA的基本單位就是核糖核苷酸;DNA則為脫氧核苷酸。

　　3、轉(zhuǎn)錄：(1)場所：細胞核中。(2)信息傳遞方向：DNA→信使RNA。(3)轉(zhuǎn)錄的過程：在細胞核中進行;以DNA特定的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄;特定的配對方式：

　　4、翻譯：(1)場所：細胞質(zhì)中的核糖體，信使RNA由細胞核進入細胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合。(2)信息傳遞方向：信使RNA→一定結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。

　　5、信使RNA的遺傳信息即堿基排列順序是由DNA決定的;轉(zhuǎn)運RNA攜帶的氨基酸(如甲硫氨酸、谷氨酸)能在蛋白質(zhì)的氨基酸順序的.哪一個位置上是由信使RNA決定的，歸根結(jié)底是由DNA的特定片段(基因)決定的。

　　6、信使RNA是由DNA的一條鏈為模板合成的;蛋白質(zhì)是由信使RNA為模板，每三個核苷酸對應(yīng)一個氨基酸合成的。公式：基因(或DNA)的堿基數(shù)目：信使RNA的堿基數(shù)目：氨基酸個數(shù)=6：3：1;脫氧核苷酸的數(shù)目=的基因(或DNA)的堿基數(shù)目;肽鍵數(shù)=脫去水分子數(shù)=氨基酸數(shù)目—肽鏈數(shù)。

　　7、一種氨基酸可以只有一個密碼子，也可以有數(shù)個密碼子，一種氨基酸可以由幾種不同的密碼子決定。

　　8、基因?qū)π誀畹目刂疲孩僖恍┗蚓褪峭ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀的。白化病是由于基因突變導(dǎo)致不能合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。②一些基因通過控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來直接影響性狀的。(如：鐮刀型細胞貧血癥)。