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生物學(xué)英語中英對照
生物學(xué)英語篇一：生物學(xué)基本名詞詳細(xì)解釋(中英文對照)
生物學(xué)基本名詞詳細(xì)解釋（中英文對照）
組織相容性Histocompatibility
字面上講是指不同組織共存的能力；嚴(yán)格地講是指所有移植蛋白的一致性，這是阻止移植和器官排斥的需要。組織相容性的分子基礎(chǔ)是修飾幾乎所有人類細(xì)胞表面的一套移植蛋白。這些蛋白是由位于6號染色體上的一段稱為主要組織相溶性復(fù)合體基因，MHC編碼的。這些蛋白高度多態(tài)。例如，它們在不同的人中顯示差異。盡管很多人會有一些相同的MHC分子，極少數(shù)人有完全相同的MHC分子。微小的差別導(dǎo)致這些蛋白質(zhì)被移植受體的免疫系統(tǒng)識別為外來的而進行破壞。對成功的移植來說這些蛋白質(zhì)應(yīng)該在供體和受體之間相匹配。雙胞胎相配的幾率最高，接下來是兄弟姐妹。在一般人群中只有10萬分之一的比例是MHC匹配的，可以允許移植。
Literally,theabilityofdifferenttissuesto“getalong”;strictly,identityinallofthetransplantationproteins,whichisarequirementforthepreventionofgraftororganrejection.Themolecularbasisofhistocompatibilityisasetof
transplantationproteinsthatdecoratethesurfaceofnearlyallhumancells.Theseproteinsareencodedbygenesthataregroupedonapartofchromosome6calledthemajorhistocompatibilitycomplex,orMHC.Theseproteinsarehighly“polymorphic”i.e.,theyshowvariationindifferentindividuals.AlthoughmanyindividualsmaysharesomeidenticalMHCmolecules,averylownumbersharealltheMHCmolecules.Theconsequenceoftheseminordifferencesisthattheseproteinsarerecognizedbythetransplantrecipient’simmunesystemasbeingforeign,andsoaretargetedfordestruction(sincetheimmunesystem’sjobistoeradicateanyforeignproteinsorcellsthatinvadethebody).Forsuccessfultransplantationtheseproteinsideallyshouldbematchedbetweendonorandrecipient.Twinshavethehighestrateofmatch,followedbysiblings.Inthegeneralpopulationonly1in100,000individualsissufficiently“MHCmatched”toanotherpersontoallowtransplantation.
X射線結(jié)晶學(xué)X-rayCrystallography
闡述蛋白質(zhì)、DNA或其它生物分子的原子水平的三維結(jié)構(gòu)的技術(shù)。這種方法的運用是基于首先使純化的生物分子結(jié)晶為有序排列然后用X射線分析結(jié)晶體。之所以使用X射線是因為其波長和原子裂解時的波長一樣，所以晶體作為分子衍射光柵衍射X射線，產(chǎn)生一種可以獲取并分析的衍射圖形。然后用計算機重建初始結(jié)構(gòu)。在實際操作中這一衍射圖形被反復(fù)地不斷升高的分辨率處理，結(jié)晶學(xué)家不斷在建立一個模型結(jié)構(gòu)并按該模型計算出的衍射圖形與實際觀察到的比較。每一次重復(fù)都使模型結(jié)構(gòu)與實驗結(jié)果更加吻合。當(dāng)這兩者之間的差異可以忽略時，這一衍射圖形便得到求解。最終的模型提供了被研究分子平均時間上的三維原子水平結(jié)構(gòu)。蛋白靶子的X射線結(jié)晶體結(jié)構(gòu)可以識別蛋白質(zhì)的功能袋。當(dāng)與自然或人工配體混合時，可以作為藥物設(shè)計的有用起始點。蛋白質(zhì)X射線結(jié)構(gòu)的目錄也為蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)類型、自然狀態(tài)下的折疊和域提供了有用信息。有時這被稱為結(jié)構(gòu)基因組學(xué)。
Atechniquethatallowstheelucidationofthethree-dimensionalstructureofproteins,DNA,orotherbiomoleculesatatomic-levelresolution.ThisisachievedbyfirstcrystallizingthepurifiedbiomoleculeintoorderedarraysandthenusingX-raydiffractiontoanalyzethecrystals.X-raysareusedbecausetheyhavethesamewavelengthastheatomicseparationssothecrystalactsasamoleculardiffractiongratingtodiffractabeamofX-rays,producingadiffractionpatternthatcanbecapturedandanalyzed.Acomputeristhenusedtoreconstructtheoriginalstructure.Inpracticethediffractionpatternisiterativelysolvedatever-increasing“shells”ofresolution;thecrystallographeralternatesbetweenbuildingamodelstructure(workingin“real”space)andcomparingthemodel’scalculateddiffractionpatternwiththe
observeddiffractionpattern(workingin“reciprocal”space).Eachroundofiterationbringsthemodelstructureintobetteragreementwiththeexperimentaldata;whenthedifferencebetweenthetwoisnegligiblethediffractionpatternissaidtobe“solved.”Thefinalmodelprovidesatime-averagedthree-dimensionalatomic-resolutionstructureofthemoleculeunderstudy.TheX-raycrystalstructureofaproteintargetcanidentifythefunctionalpocketsoftheproteinand,whencomplexedwithanaturalorsyntheticligand,canserveasausefulstartingpointforrationaldrugdesign.X-raystructuresofcatalogsofproteinshavealsoprovidedusefulinformationonthetypesofproteinstructures,foldsanddomainsfoundinnature;thisissometimestermedstructuralgenomics.
藥效基因Pharmacophore
一個藥物分子經(jīng)過物理或電場作用形成三維功能結(jié)構(gòu)從而引起分子的藥理活動。一般而言，藥效基因是指原子和功能基團的結(jié)合，使得藥物以特定方式與靶蛋白作用并顯示藥物活性。人們已經(jīng)發(fā)展了很多研究藥物先導(dǎo)物和其針對特定靶子的可測量活性的方法，使得研究者能夠從一系列結(jié)構(gòu)活性關(guān)系中得到其藥效基因。這些方法中最成熟的是用復(fù)雜的統(tǒng)計計算機模型和三維數(shù)據(jù)庫查詢，識別和設(shè)計具有相近或相同藥效基因的復(fù)合物或整個文庫。藥效基因的識別不僅在藥物識別和設(shè)計中有用，而且對先導(dǎo)物優(yōu)化藥效減少毒性也大有用途。這是因為一旦知道藥效基因，藥物化學(xué)家就可以修飾它，在保持藥效的基礎(chǔ)上減少毒性。
Thethree-dimensional“functionalshape”formedbythesteric(physical)andelectricfieldsofadrugmoleculethatcausethemolecule’spharmacologicalactivity.Typically,pharmacophorereferstothecombinationofatomsandfunctionalgroups(togetherwiththeirthree-dimensionalpositions),thattogetherallowadrugtointeractwithitstargetproteininaspecificmannerandexhibititspharmacologicalactivity.Numerousapproachesforstudyingdrugleadsandtheirmeasurableactivityagainstaparticulartargethavebeendeveloped,allowingonetoinferthepharmacophorefromaseriesofthesestructure-activityrelationships.Themostsophisticatedoftheseapproachesusesophisticatedstatisticalcomputermodelingandthree-dimensionaldatabasesearchingtoidentifyanddesigncompoundsorentirelibrarieswithsimilaroridenticalpharmacophores.Identificationofapharmacophoreisusefulnotonlyindrug
identificationanddesignstudies,butalsoinleadoptimization(seeleads)forpotencyandreductionoftoxicity.Thisisbecauseonceapharmacophoreisknown,medicinalchemistscanmodifyittoreducetoxicitywhilemaintaining(orenhancing)potency.
異種移植Xenograft
將一個物種的組織移植到另一個物種體內(nèi)，例如，從豬到人。和同種移植不同的是，異種之間存在很大差異，從而使得這種移植成功的可能性很小。負(fù)責(zé)組織排斥的免役系統(tǒng)將很容易地識別出外來組織并強烈排斥它。既然動物可以為移植提供無盡的來源，異種移植一直是人們夢寐以求的事。豬雖然看上去和人有著很大的差異，卻有著相似的器官結(jié)構(gòu)，因而成為該領(lǐng)域內(nèi)研究的焦點；猴子是另一類有吸引力的種群。
Atissuetransplantfromonespeciestoanother,e.g.frompigtohuman.Becauseofthegreaterdifferencesbetweenspecies,asopposedtowithinaspecies,thesetransplantshavetheleastchanceofworking.Theimmunesystem,whichisresponsiblefortissuerejection,willeasilyrecognizethetissueasforeignandwillrejectitvigorously.Thusxenograft,orxenotransplantationisasortofholygrailfortransplantation,sinceanimalswouldprovideanendlesssupplyoforgansfortransplantation.Pigs,althoughseeminglyverydifferentfromhumans,havesimilarorganorganizationandsoremainafocusforresearchinthisarea;monkeysareanotherattractivegroup.
大規(guī)模篩選High-throughputScreening
用小型的、自動機技術(shù)針對靶蛋白、細(xì)胞或組織篩選大量化合物文庫以識別潛在新藥。結(jié)合基因組學(xué)和組合化學(xué)，大規(guī)模篩選為藥物和生物技術(shù)公司識別潛在新藥的能力帶來了革命。大規(guī)模篩選有賴于對要識別的靶子的數(shù)量和藥物相關(guān)分析的發(fā)展，然后可以在大量樣本中重復(fù)。一般，大規(guī)模篩選依賴于96孔板，盡管更高密度的形式也是可能的。最近，小型化和微流體方面的進展允許在一個芯片上每天對一個靶子篩選10萬個化合物，使得從前不可想象的大量化合物篩選成為可能。
Theuseofminiaturized,robotics-basedtechnologytoscreenlargecompoundlibrariesagainstanisolatedtargetprotein,cellortissueinordertoidentifybindersthatmaybepotentialnewdrugs.Inconjunctionwithgenomics(the
identificationoflargenumbersofpotentialtherapeutictargets),andcombinatorialchemistry(theproductionoflargenumbersofmedicinallyrelevantcompounds),high-throughputscreeninghasrevolutionizedthecapacityof
pharmaceuticalandbiotechnologycompaniestoidentifypotentialnewdrugs.High-throughputscreeningdependsonthedevelopmentofaquantitative,pharmacologicallyrelevantassayfortheidentifiedtarget,whichcanthenbereproducedacrossalargenumberofsamples.Typically,high-throughputscreeninghasreliedon96-wellplatesasthestandard,althoughhigher-densityformats(356,712)arepossible.Recently,advancesinminiaturizationandmicrofluidicshaveallowedscreeningofupto100,000compoundsagainstatargetonasinglechipdaily,allowingpreviouslyunimaginableamountsofcompoundstobescreened.
藥物遺傳學(xué)Pharmacogenomics
藥物遺傳學(xué)是基于人群的遺傳變異研究該人群對藥物的遺傳反應(yīng)的分別。人們早已知道人群里的不同人對同一種藥物的反應(yīng)不同，這是受藥物影響的分子受體的不同或清除藥物的代謝酶的差異造成的。藥物遺傳學(xué)是在分子水平上研究這些差異的科學(xué)。通過對人群中存在的不同的分子受體進行識別和分類，然后系統(tǒng)研究藥物對其影響，人們有希望預(yù)測或抑制藥物對不同亞人群的作用。藥物遺傳學(xué)的應(yīng)用包括減少副作用，定制藥物，改善臨床實驗以及挽救一些由于對少數(shù)人群會產(chǎn)生嚴(yán)重副作用而被禁用的藥物。
Pharmacogenomicsisthestudyofthestratificationofthepharmacologicalresponsetoadrugbyapopulationbasedonthegeneticvariationofthatpopulation.Ithaslongbeenknownthatdifferentindividualsinapopulationrespondtothesamedrugdifferently,andthatthesevariationsarebeduetovariationsinthemolecularreceptorsbeingaffectedbythedrug,ortodifferencesinmetabolicenzymesthatclearthedrug.Pharmacogenomicsisthescienceofstudyingthesevariationsatthemolecularlevel.Byidentifyingandclassifyingallthetolerablevariationsofamolecularreceptorknowntoexistinapopulation,andthenperformingsystematicstudiesoftheeffectofthedrugoneachofthevariants,onecanhopetopredictorconstraintheuseofthedrugtodifferentsubgroups.Applicationsofpharmacogenomicsincludereducingsideeffects;customizeddrugs;improvedclinicaltrials;andtherescueofsomedrugsthathavebeenbannedduetoseveresideeffectsinasmallpercentageoftheeligiblepopulation.
基因治療GeneTherapy
用基因材料進行治療的技術(shù)。這種基因材料可以是基因，基因替代物或cDNA、RNA甚至小的基因片段。引入的遺傳材料可以在幾方面有治療作用：它可以合成一個蛋白質(zhì)替代缺陷或遺失蛋白，或修正和修飾一項特定的細(xì)胞功能，或引發(fā)免疫反應(yīng)。在基因治療方法中，基因材料可以以多種方式引入病人體內(nèi)。它可以以基因疫苗的方式注
射，或者將攜帶治療基因作為其原有基因的一部分的生物工程病毒引入體內(nèi)。使用的病毒可以是腺病毒、AAV、反轉(zhuǎn)錄病毒、皰疹病毒。脂質(zhì)體也可攜帶治療基因到細(xì)胞內(nèi)。
Thetechnologythatusesgeneticmaterialfortherapeuticpurposes.Thisgeneticmaterialcanbeintheformofagene,arepresentativeofageneorcDNA,RNAorevenasmallfragmentofagene.Theintroducedgeneticmaterialcanbetherapeuticinseveralways:Itcanmakeaproteinthatisdefectiveormissinginthepatient’scells(aswouldbethecaseforageneticdisorder),oronewhichwillcorrectormodifyaparticularcellularfunction,oraproteinthatelicitsanimmuneresponse.Ingenetherapyapproaches,thegeneticmaterialmaybeintroducedintothepatientinseveraldifferentways.Itcanbedirectlyinjectedforsomeapplicationsinaprocessknownasgeneticvaccination,oritcanbeintroducedbyusingbioengineeredvirusesthatwillcarrythetherapeuticgeneaspartoftheirowngeneticcargoanddeliveritintothecell.Thevirusesthatarecommonlyusedforthispurposeareadenovirus,adeno-associatedvirus(AAV),retrovirus,lentivirusandherpesvirus.Reagentsknownasliposomescanalsocarrytherapeuticgenesintocells.載體Vector
把物質(zhì)（一般是遺傳物質(zhì)）轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞或生物的運載體。一般而言，載體有兩種類型---病毒或DNA類。DNA載體是可以自我復(fù)制的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，易于攜帶遺傳物質(zhì)和純化。用一般的實驗室技術(shù)將它們轉(zhuǎn)入細(xì)胞體內(nèi)。這些載體具有不同的特征，包括質(zhì)粒、粘粒和酵母人工染色體。經(jīng)過生物工程處理成無害的組合病毒也可攜帶遺傳物質(zhì)并在實驗室內(nèi)將其轉(zhuǎn)入細(xì)胞或整個宿主生物體，后者即基因治療的一個例子。
Avehiclethattransfersmaterial(typicallygenetic)intoahostcellororganism.Typically,vectorsareoftwotypes–viral-orDNA-based.DNAvectorsareselfreplicating,circularelementsthatcanbeeasilymanipulatedtocarrygeneticcargoandareeasilypurifiedinbulk;theyaretransferredintocellsbystandardlaboratorytechniques.Thesevectorscanhavedifferentfeatures(suchasthesizeofDNA-theycanaccommodate)andincludeplasmids,cosmids,andyeastartificialchromosomes(YACs).Recombinantvirusesthathavebeenbioengineeredtobeharmlesscanalsocarrygeneticcargofortransferintocellsinthelaboratory,orintoanentirehostorganism,thelatterisanexampleofgenetherapy.
多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）PolymeraseChainReaction(PCR)
擴大DNA量的技術(shù)，其中目標(biāo)DNA的兩側(cè)序列是知道的。短的DNA片段（引物）通過特殊的TAQ酶結(jié)合在側(cè)翼序列上并在兩個引物間復(fù)制序列。循環(huán)升溫分離DNA雙鏈，降溫使引物結(jié)合，再升溫使酶能復(fù)制DNA。這樣每一循環(huán)產(chǎn)生雙倍DNA。這一反應(yīng)通常是在一可調(diào)控的溫箱中或PCR儀中進行，對所有的DNA進行30到35個循環(huán)擴增。PCR十分敏感，可以從一個DNA分子擴增到微克的量。靶子DNA可以是任何來源，所以用PCR來擴增DNA的方法可以用于研究，克隆和司法簽定，它們都可以利用PCR的極度敏感性。
Atechniqueusedto“amplify”(orgeneratelargeamounts)ofDNAforwhichthe“flanking”sequences(thosesequencesdirectlyoneithersideofthetargetDNA)areknown.ShortcomplementaryDNAfragments(“primers”),whichbindtheseflankingsequencesareusedbyaspecialenzyme(Taqpolymerasewhichisactiveathightemperatures)tocopythesequencein-betweentheprimers.CyclesofheattobreakaparttheDNAstrands,coolingtoallowtheprimerstobind,andheatingagaintoallowtheenzymetocopytheinterveningsequence,leadtoadoublingofDNAateachcycle.Thereactionsaretypicallycarriedoutonaregulatedheatingblock,orPCRmachine,andconsistof30-35cyclesofrepeatedamplificationofalltheDNApresent.PCRisverysensitive,allowingasinglemoleculeoftargetDNAtobe
amplifiedtomicrogramamountsofDNA.ThetargetDNAcanbeofanyorigin,andsoPCRisusedtoamplifyDNAforuseinresearch,cloningandforensics,eachofwhichtakesadvantageofPCR’sextremesensitivity
基因Gene
是構(gòu)成遺傳的基本單位；編碼蛋白所有信息的DNA序列。從結(jié)構(gòu)上來講，基因包含三個區(qū)域：稱為啟動子的調(diào)節(jié)區(qū)域；與其并列的編碼蛋白質(zhì)的密碼子區(qū)域；以及3'端尾部序列。在哺乳動物細(xì)胞里，啟動子是一個包含著許多蛋白質(zhì)結(jié)合位點的復(fù)雜區(qū)域，它調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。單個基因可以被激活，由這些控制蛋白決定時間、地點及蛋白表達(dá)量，從而產(chǎn)生蛋白質(zhì)。這一過程稱為基因表達(dá)。在人類基因組中，大約有10萬個基因。其中一些進化過程相關(guān)聯(lián)而形成"基因家族"表達(dá)相關(guān)蛋白。也有基因不再制造蛋白，這些進化中的殘余物稱為假基因。
Thebasicunitofheredity;thesequenceofDNAthatencodesalltheinformationtomakeaprotein.Structurally,ageneisformedbythreeregions:aregulatoryregioncalledthepromoterjuxtaposedtothecodingregioncontainingtheproteinsequence,anda“3’tail”sequence.Inmammaliancells,thepromoterisacomplexregioncontainingbindingsitesformanyproteinsthatregulategeneexpression.Agenemaybe“activated”or“switchedon”tomakeprotein–thisactivationisreferredtoasgeneexpression-bytheseproteinswhichcontrolwhen,whereandhowmuchproteinisexpressedfromthegene.Inthehumangenome,thereareanestimated100,000genes.Someof
theseare
evolutionarilyrelatedandform“genefamilies”thatexpressrelatedproteins.Therearealsogenesthatnolongermakeaprotein;thesedefectiveremnantsofevolutionarecalledpseudogenes.
疫苗Vaccines
由無害的多種致病介質(zhì)如病毒或細(xì)菌或來自這些介質(zhì)的蛋白質(zhì)組成的生物制品。當(dāng)注入人體時，介質(zhì)本身或其蛋白質(zhì)亞基會引發(fā)很強的免疫反應(yīng)從而避免對同種介質(zhì)的進一步感染。疫苗模仿自然的感染引發(fā)強大的免疫反應(yīng)而不會造成疾病。疫苗中使用的蛋白質(zhì)通常在致病介質(zhì)表面找到并可以在實驗室生成。完整的細(xì)菌或病毒可以通過熱和輻射處理變得無害，也可以通過生物處理使其活性減弱變成活的無害的介質(zhì)。這樣的例子包括不能在體溫下生長的流感病毒和在病人體內(nèi)不能感染神經(jīng)的小兒麻痹癥疫苗。
Biologicalpreparationscomposedeitherofaharmlessvarietyofadisease-causingagentsuchasavirusorbacteria,orofproteinsderivedfromsuchanagent.Wheninjectedintohumans,theagentitselforitsproteinsubunits,willelicitastrongimmuneresponse,whichwillbeprotectiveagainstfurtherinfectionfromthatagent.Thevaccine“mimics”anaturalinfectiontoelicitastrongimmuneresponse,butcausesnodisease.Theproteinsusedinvaccinesareusuallyfoundonthesurfaceofthedisease-causingagentsandcanbegeneratedinthelaboratory.Intactbacteriaorvirusescanberenderedharmlessbyheat-orradiation-mediatedkilling,orcanbe“attenuated”(inactivated)by
biomanipulationtoproducealivebutharmlessversionoftheagent.Examplesofsuch“attenuated”or“l(fā)ivevaccines”includeinfluenzavirusthatdoesnotgrowatbodytemperatureandpoliovaccineinwhichtheviruscannotinfectneuronsbutremainsinthegutofthepatient.
病原體Pathogen
任何對身體有害的外來物或生物。一般來說，病原體是微生物，如：細(xì)菌、病毒、真菌或寄生蟲。每一種情況中，感染生物都用寄主的身體來生存和生長，經(jīng)常集中于一個特定器官。有時這會影響正常的細(xì)胞功能導(dǎo)致疾病。有些細(xì)菌還會分泌對寄主有毒的蛋白質(zhì)導(dǎo)致輕度反應(yīng)如腹瀉，重則會致命。病原體展現(xiàn)出一系列特殊的蛋白質(zhì)，允許它們感染寄主并在其體內(nèi)生長；這些蛋白質(zhì)是治療的靶子。
生物學(xué)英語篇二：生物學(xué)中常用英文縮寫
SSB蛋白：單鏈結(jié)合蛋白
ARS:真核生物DNA的復(fù)制子
ORC:識別復(fù)合物
Tn:轉(zhuǎn)座子
IS：插入序列
AmpR:內(nèi)酰胺酶
UPE：上游啟動子元件
UAS：上游激活序列
snRNPs:與RN相結(jié)合的核蛋白
SRP:信號識別蛋白
DP:停靠蛋白/SRP受體蛋白
NLS：核定位序列
RE：限制性核酸內(nèi)切酶
SNP:單核苷酸多態(tài)性
RDA:cDNA差示分析法
SAGE:基因表達(dá)系列分析技術(shù)
AE：錨定酶
ISH:原位雜交
FISH:熒光原位雜交
RNAi：RNA干擾
RISC:沉默復(fù)合物
MALDI-TOF:電離—飛行時間質(zhì)譜
ESI-MS:電噴霧質(zhì)譜
EMSA:凝膠阻滯試驗
RBS：核糖體結(jié)合位點
DAG:二�；视�
PKC：蛋白激酶C
PTK:酪氨酸激酶
HRE:順式作用元件/激素應(yīng)答元件
SHBS:表面抗原主蛋白
Ig:免疫球蛋白
MHC：組織相容性復(fù)合體
HLA：白細(xì)胞抗原
HGP:人類基因組計劃
TCA三羧酸循環(huán)
DMSO:二甲亞砜
Ara:阿拉伯糖
Fru:果糖
Gal:半乳糖
Glc:葡糖糖
Lyx:來蘇糖
Man:甘露糖
Rha:鼠李糖
Rib:核糖
Xyl:木糖
ECM:細(xì)胞外基質(zhì)
CAM：細(xì)胞黏著分子
GAG:糖胺聚糖、粘多糖
HA：透明質(zhì)酸
CS：硫酸軟骨素
KS：硫酸角質(zhì)素
Hp：肝素
GPC:凝膠滲透層析
HPLC：高效液相色譜
HPAEC-PAD:高效陰離子交換色譜
HPGPC:高效凝膠滲透層析
GLC：氣相色譜
TLC：薄層層析
IR：紅外光譜
NMR：核磁共振
FA:脂肪酸
PG：前列腺素
TX:凝血噁烷
TG:三酰甘油
AS:動脈粥樣硬化
LDL:低密度脂蛋白
VLDL:極低密度脂蛋白
IDL:中間密度脂蛋白
HDL:高密度脂蛋白
SOD：超氧化物歧化酶
PITC：苯異硫氰酸酯
DTT:二硫蘇糖醇
TMS：四甲基硅
DNFB/FDNB:二硝基氟苯
DNS：丹磺酰氯
PA：纖溶酶原激活劑
t-PA：組織型PA
ORD：旋光色散
CD：圓二色
FMN：黃素腺嘌呤單核苷酸
NAD：煙酰胺腺嘌呤二核苷酸
PDB：蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫
SDS:十二烷基硫酸鈉
ATC:天冬氨酸轉(zhuǎn)甲酰酶
Hb：血紅蛋白
BPG：2,3-二磷酸甘油酸
IgG:免疫球蛋白
Mb：肌紅蛋白
FDA：美國食品藥品管理局
TN：轉(zhuǎn)換數(shù)
PCMB：對氯汞苯甲酸
CTP:嘧啶核苷酸
PKC:蛋白激酶C
PKA:蛋白激酶A
PhK:磷酸化酶激酶
PTK：蛋白酪氨酸激酶
PDGE：血小板生長因子
EGF:表皮生長因子
CaM:鈣調(diào)蛋白
BRP：視黃醇結(jié)合蛋白
AcNPV，Autographacaliforinicanuclearpolyhedrosisvirus，苜蓿銀紋夜蛾核型多角體病毒
att，attachmetsite，接受位點
Apr，Ampicillinreplicationsequence，氨卞青霉素抗性基因
ARS，Autonomorsreplicationsequence，自主復(fù)制序列
Adv，Adenovirus，腺病毒
atRNA，AntisenseRNA，反義RNA
BmNPV，Bombyxmorinuclearpolyhedrosisvirus，家蠶核型多角體病毒Bacmid，Baculovirusplasmid，桿狀病毒質(zhì)粒
BAS，Bovineserumalbumin，牛血清白蛋白
BAP，Baceriaalkalinephosphase，細(xì)菌堿性磷酸酶
bp，Basepair，堿基對
BV，buddedvirus，出芽病毒
Bt，Bacillusthuringiensis，蘇蕓金芽孢桿菌
BsNPV，BuzurasuppressariaNPV，大尺蠖核型多角體病毒
cry，crystalproteingene，晶體蛋白基因
cDNA，complementaryDNA，互補DNA
cccDNA，covalentclosecircleDNA，公價閉合環(huán)狀DNA
CAP，calfalkalinephosphase，小牛堿性磷酸酶
CAP，Catabolicactivativeprotein，分解代謝活化蛋白
Cmr，Chloramphenicolresistantgene，氯霉素抗性基因
ChDNA，chromosomeDNA，染色體DNA
CEN，centromer，著絲粒、端粒
CaMN，Caullismozicvirus，花葉菜花葉病毒
CAT，Chloramphnicolacetyltransferase，氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶基因
CBP，Capbindingprotein，帽子結(jié)合蛋白
DNA，Deoxyribonucleicacid，脫氧核糖核酸
ddH2O，dobledistilledwater，雙蒸水
dsDNA，DoublestrandDNA，雙鏈DNA
DTT，Dithiothreitol，二硫蘇糖醇
DNaseⅠ，DNAenzymeⅠ，DNA酶Ⅰ
DNApol，DNApolymerase，DNA聚合酶
ddNTP，dideoxyNTP，雙脫氧NTP
dsRNA，doublestrandRNA，雙鏈RNA
dNTP，deoxyNTP，脫氧核苷三磷酸
ELISA，ensyme-linkedimmunosorbentassay，酶聯(lián)免疫分析
E．coli，Esherichiacoli，大腸桿菌
EDTA，ethylenediaminetetraaceticacid，二乙胺四乙酸
EB，ethediumbromide，溴化乙錠
EBV，Epsteinbarrvirus，EB病毒
FG，foregngene，外源基因
GV，Granulosisvirus，顆粒體病毒
egt，ecdysteroidUDP-glucosyltransferasegene，蛻皮激素UDP葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶基因
eif，extensioninitiationfactor，延伸起始因子
env，envelopegene，囊膜糖蛋白基因
exoⅢ，exonucleaseⅢ，外核酸酶Ⅲ
GFP，Greenfluorescentprotein，綠色熒光蛋白（gfp）
gag，nucleocapsidgene，核衣殼蛋白基因
HBV，HepetitisBvirus，乙型肝炎病毒
HBeAg，HBVeantigen，乙型肝炎病毒e抗原
HBcAg，HBVcantigen，乙型肝炎病毒核心抗原
HBsAg，HBVsantigen，乙型肝炎病毒表面抗原
HIV，Humanimmunodeficiencyvirus，人免疫缺陷型病毒
HSV，Humansimplevirus，單純皰疹病毒
HCV，HepatitisCvirus，丙型肝炎病毒
hr，homologorsregion，同源重復(fù)序列
hnRNA，HeterologousnuclearRNA，核不均一RNA
int，Integrationenzymegene，整合酶基因
IS，initiationsite，（轉(zhuǎn)錄）起始位點
ITF，inductiontranscriptionfactor，誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子
IE，immediateearlygene，極早期基因
iap，inbibitingapoptosegene,凋亡抑制基因
Kar，kanamycinresistantgene，卡那霉素抗性基因
kb，kilobasepair，千堿基對
IFN，interferon，干擾素
IPTG，Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside，異丙醇β-硫代半乳糖苷
LsNPV，LeucaniaseparataNPV，粘蟲核型多角體病毒
LTR，Longterminalrepeat，長末端重復(fù)序列
LacZ，β-galactosidasegene，β-半乳糖苷酶基因Z
Luc，Luciferasegene，熒光素酶基因
Lef，lateexpressionfactocgene，晚期表達(dá)因子基因
MW，molecularweight，分子量
mRNA，messangerRNA，信息RNA
miDNA，mitochondralDNA，線粒體DNA
msDNA，multicopyssDNA，多拷貝單鏈DNA
MCSmultipcloningsite，多克隆位點
MOImultipeofinfection，感染復(fù)數(shù)
micRNA，mRNAenterferingcomplementatyRNA，干擾mRNA的互補RNANer，Neomycinresistantgene，新霉素抗性基因
NCS，noncodingsequence，非編碼序列
NCnitrocellulose，硝酸纖維素膜
NTP，Nucleotidetriphosphate，核苷三磷酸
ocu，polyhedringene多角體蛋白基因
onc，cancergene致癌基因
omp，outermembraneproteingene，外膜孔蛋白
ORF，openreadingframe，開放閱讀框
ori，origin，復(fù)制起始點
PCR，Polymerasechainreaction，多聚酶鏈反應(yīng)
PDH，pyruvatedehydrogenase，丙酮酸脫氫酶
PEG，Polyethyleneglycol聚乙二醇
pfu，plaqueformingunits，空斑形成單位
PAGE，polyacrymidegeleletrophoresis，聚丙烯酰胺凝膠電泳
PE（pe），polyhedraenvelope，多角體外膜蛋白（基因）
PDV，polyhedraderivedvirus，多角體衍生病毒
PRprometerright，右向啟動子
PLprometerleft，左向啟動子
RNasin，RNAenzymeinhibitor，RNA酶抑制劑
RNA，Ribonucleicacid，核糖核酸
RNase，RNAenzyme，RNA酶
rRNA，RibosomalRNA，核糖體RNA
RT，reversetranscriptase，逆轉(zhuǎn)錄酶
rNTP，riboNTP，核糖核苷三磷酸
RNApol，RNApolymerase，RNA聚合酶
SDS，Sodiumdodecylsulfate，十二烷基硫酸鈉
SV40，Simianvirus40，猴病毒40
siRNA，smallinterferRNA，短片斷干擾RNA
shRNA，shorthairpinRNA，短片斷發(fā)夾RNA
ssRNA，singlestrandRNA，單鏈RNA
snRNA，smallnuclearRNA，小核RAN
sDNA，satelliteDNA，衛(wèi)星DNA
Sf9，sodopterafrugiperda9，昆蟲草地夜蛾（細(xì)胞）9
Tcr，Tetracyclinresistantgene，四環(huán)素抗性基因
Tn，Transposon，轉(zhuǎn)座子
TMV，tobaccomozicvirus，煙草花葉病毒
tRNA，tuansferRNA，轉(zhuǎn)移RNA
tk，thymidinekinasegene，胸腺激酶基因
TCID50，Tissuecultureinfectivedose，半數(shù)組織培養(yǎng)感染劑量
Ti，tumorinducingplasmid，Ti質(zhì)粒
UV，ultravioletlight，紫外光
生物學(xué)英語篇三：生物英語
子彈蟻
Paraponeraisagenusofantconsistingofasinglespecies,commonlyknownasthelessergianthuntingant,congaant,orbulletant(Paraponeraclavata),namedonaccountofitspowerfulandpotentsting,whichissaidtobeaspainfulasbeingshotwithabullet.ItinhabitshumidlowlandrainforestsfromNicaraguasouthtoParaguay.Thebulletantiscalled"HormigaVeinticuatro"or"24(hour)ant"bythelocals,referringtothe
24hoursofpainthatfollowbeingstung.
子彈蟻是由一種屬的螞蟻組成一個單一的物種，俗稱小巨人狩獵螞蟻，康螞蟻，或子彈蟻,因其強大的顎和強有力的刺痛被命名，據(jù)說這痛苦像是被子彈打中一樣。它棲息潮濕的低地?zé)釒в炅�，從尼加拉瓜南部到巴拉圭。子彈蟻被本地人稱
為“24小時螞蟻”，指的是被蜇后會伴隨著24個小時的痛苦。
這些一英寸長的昆蟲的名字是根據(jù)它們的毒刺命名的，被它們叮后產(chǎn)生的痛感，就像被子彈射中一樣。大部分科學(xué)家稱，這種昆蟲的毒刺使人產(chǎn)生的痛感最
為劇烈。辛辛那提動物園無脊椎動物、爬行動物和兩棲動物館館長蘭迪·摩根馬說：“我曾被子彈蟻叮咬過，我感覺與其他毒蟲相比，那種痛感是最劇烈的。它能持續(xù)2到3個小時，我一直感覺好像有人用棒球棍重重地?fù)舸蛭�，那種疼痛深入骨髓，令人難以忍受�！�
子彈蟻在施密特刺痛指數(shù)(SchmidtStingPainIndex)上的得分最高，這個指數(shù)是由西南生物學(xué)研究所所長賈斯廷·施密特制作的，該指數(shù)圖表把不同昆蟲的致痛因素進行對比。他是如何知道這些昆蟲的刺痛程度呢？為了制作這個指數(shù)表，他親自嘗試了各種毒蟲的叮咬。施密特刺痛指數(shù)這樣描述了子彈蟻的刺痛，“不參雜任何成分的劇烈疼痛。就像赤腳走在火紅的木炭上，而且還有3英寸長生銹的釘子扎入腳后跟里。”南美洲的一個本土部落(子彈蟻的產(chǎn)地)用子彈蟻對本部的年輕人進行嚴(yán)格考驗——年輕人必須戴上有數(shù)百只發(fā)怒的子彈蟻的手套。這些年輕人不僅每次要讓子彈蟻叮咬10分鐘，而且還要不斷重復(fù)20次。但是對他們來說幸運的是，雖然這種昆蟲叮咬后非常疼痛，但是它不會留下永久性損傷。
箱形水母(BoxJellyfish)
Boxjellyfish(classCubozoa)arecnidarianinvertebratesdistinguishedbytheircube-shapedmedusae.Boxjellyfishareknownfortheextremelypotentvenomproducedbysomespecies:Chironexfleckeri,CarukiabarnesiandMalokingiareamongthemostvenomouscreaturesintheworld.Stingsfromtheseandafewotherspeciesintheclassareextremelypainfulandsometimesfataltohumans
箱型水母（類立方水母綱）是區(qū)分他們的立方水母的刺細(xì)胞動物無脊椎動物。箱型水母被稱為是能產(chǎn)生極強的毒液的一些物種：Chironexfleckeri,carukiabarnesi和是世界上最惡毒的動物。被這些或是其他一些種類的水母
蟄到是極其痛苦的，有些時候?qū)θ祟悂碚f是致命的。
這些透明的海洋生物是熱帶海灘上的毒物。它們被認(rèn)為是動物界里非常危險的一種生物，它們的觸須包含劇毒，可致人類喪命。而且這種毒液可引起令人無法忍受的劇烈疼痛。箱形水母的觸須會向受害者的皮膚里釋放很多毒針，每個毒針都包含一種致痛因子，因此它被稱為“世上最令人痛苦的毒刺”。馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院皮膚科以前的負(fù)責(zé)人約瑟夫·波內(nèi)特博士說：“毫無疑問它們確實那么厲害。子彈蟻簡直無法跟它相比。”圣地亞哥動物園爬行動物和兩棲動物館長丹·鮑威爾表示，雖然箱形水母的毒刺看起來就是一個防御工具，但是“它們不僅利用這些毒刺折磨海灘上的人，而且還利用它們捕殺獵物，例如小蝦�！币驗閵^力掙扎的小蝦很容易對箱形水母脆弱的身軀產(chǎn)生破壞，因此它必須快速殺死小蝦。
響尾蛇和它們的近親
RattlesnakesareagroupofvenomoussnakesofthegeneraCrotalusandSistrurus[1]ofthesubfamilyCrotalinae("pitvipers").Thereare32knownspeciesofrattlesnake,withbetween65-70subspecies,[2]allnativetotheAmericas,rangingfromsouthernAlbertaandsouthernBritishColumbiainCanadatoCentralArgentina.
Rattlesnakesarepredatorswholiveinawidearrayofhabitats,huntingsmallanimalssuchasbirdsandrodents.Theykilltheirpreywithavenomousbite,ratherthanbyconstricting.Allrattlesnakespossessasetoffangswithwhichtheyinjectlargequantitiesofhemotoxicvenom.Thevenomtravelsthroughthebloodstream,destroyingtissueandcausingswelling,internalbleeding,andintensepain.Somespecies,suchastheMojaveRattlesnake,additionallypossessaneurotoxiccomponentintheirvenomthatcausesparalysisandothernervoussymptoms.
Thethreatofenvenomation,advertisedbytheloudshakingofthetitularnoisemakerattheendoftheirtail,detersmanypredators.However,rattlesnakesfallpreytohawks,weasels,kingsnakes,andavarietyofotherspecies.Verylargenumbersofrattlesnakesarekilledbyhumans.Rattlesnakepopulationsinmanyareasareseverelythreatenedbyhabitatdestruction,poaching,andexterminationcampaigns.
RattlesnakebitesaretheleadingcauseofsnakebiteinjuriesinNorthAmerica,andcauseapproximately82%offatalities.However,rattlesnakesrarelybiteunlessprovokedorthreatened;andiftreatedpromptly,thebitesarerarelyfatal.
響尾蛇是一類劇毒的蛇，屬于響尾蛇屬的亞科蝮亞科（“毒蛇”）。有32種已知的響尾蛇，以及65-70亞種，它們?nèi)吭a(chǎn)于美洲，從阿爾伯塔南部和南部的英國哥倫比亞到加拿大中部阿根廷。響尾蛇是食肉動物，生活在一個廣泛的棲息地，狩獵小動物如鳥類和嚙齒動物。他們殺死獵物的方式是有毒的一咬，而不是收縮身體使食物窒息。響尾蛇的毒牙中擁有大量血毒素的毒液。毒液通過血液，破壞組織，造成腫脹，內(nèi)部出血和劇烈的疼痛。一些物種，如莫哈韋響尾蛇，具有另外毒性成分的毒液來麻痹神經(jīng)。響尾蛇最大的威力是他們后面的尾巴，震懾許多掠食者。然而，響尾蛇也是老鷹，黃鼠狼，大王蛇，和各種各樣的其他物種的犧牲品。響尾蛇被認(rèn)為是受到嚴(yán)重?fù)p害的新生兒，大量響尾蛇被人類殺死了。在許多地區(qū)響尾蛇受到偷獵，棲息地被破壞，和滅絕運動的嚴(yán)重破壞。
響尾蛇咬傷是導(dǎo)致北美國咬傷事件的主導(dǎo)因素，并造成大約82%人死亡。然而，響尾蛇很少咬人除非受到傷害或威脅；如果治療及時，咬傷很少是致命的。
如果要選擇你不愿激怒的蛇族的成員，那一定是響尾蛇和它們的近親。通常情況下被這些毒蛇咬傷并不致命，但是會產(chǎn)生劇烈難忍的疼痛。哈佛大學(xué)比較動物學(xué)博物館的范·瓦拉赫曾被幾種毒蛇咬傷，據(jù)他說，其中最嚴(yán)重的一次“是被非洲矮樹叢里的一條毒蛇咬傷。那種感覺就像有人拿著燒紅的鐵管，把它插入你的胳膊里。我經(jīng)過3天痛苦的掙扎，痛感才慢慢緩解一些。”
康奈爾大學(xué)的生物學(xué)家凱利·扎姆迪說，她被另一種毒蛇家族——響尾蛇咬傷后，也產(chǎn)生了相同感覺。她說：“我感覺到劇烈的灼燒感，好像有人在用烙鐵燒我，但是身上永遠(yuǎn)不會留下烙印�！北贿@種毒蛇咬傷后之所以會產(chǎn)生劇烈疼痛，是因為它的毒液具有破壞組織的作用，它能分解細(xì)胞壁，引起內(nèi)出血。毒液流經(jīng)身體各部位，不斷對身體造成破壞，因此痛感也會越來越劇烈�？蓪M織產(chǎn)生破壞作用的毒蛇的毒液，并不是專門用來對付人類的，而是用來消化食物的。蛇在捕捉嚙齒動物、鳥類和其他獵物時，毒液能幫助它們快速分解獵物的組織，方便它們把獵物吞下肚。